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国家《药品不良反应报告和监测管理办法》对药物不良反应的定义是()
单选题
国家《药品不良反应报告和监测管理办法》对药物不良反应的定义是()
A. 药品引起的致畸致癌致突变反应
B. 由于超剂量或错误用药导致的有害反应
C. 药物治疗过程中所发生的不良临床事件,不一定与该药有因果关系
D. 合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E. 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
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单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
单选题
国家《药品不良反应报告和监测管理办法》对药物不良反应的定义是()
A.药品引起的致畸致癌致突变反应 B.由于超剂量或错误用药导致的有害反应 C.药物治疗过程中所发生的不良临床事件,不一定与该药有因果关系 D.合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 E.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
A.15日内 B.3日内 C.每半年 D.每年 E.每5年
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.分类管理制度 B.行政管理制度 C.登记制度 D.逐级 E.核查制度
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。
A.分类管理制度 B.分析制度 C.登记制度 D.定期报告制度 E.核查制度
答案
主观题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行____。
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.分类管理制度 B.行政管理制度 C.登记制度 D.逐级、定期报告制度 E.核查制度
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )
A.分类管理制度 B.点评制度 C.登记制度 D.报告制度
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.报告制度 B.评价、分析制度 C.登记制度 D.自愿呈报制度 E.核查制度
答案
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