不良事件报告率要求达到（）

《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（） 不良事件报告形式（） 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到（） 卫健委对不良事件报告要求：A级标准：每百张床位报告≥20件 卫健委对不良事件报告要求：A级标准：每百张床位报告≥20件（） 不良事件报告的内容？ 发生Ⅰ级和Ⅱ级护理不良事件后，要求电话上报，再按上报要求登录“医疗安全事件报告系统”进行填报（） 卫健委对不良事件报告要求：C级标准：每百张床位报告≥10件 卫健委对不良事件报告要求：B级标准：每百张床位报告≥15件 卫健委对不良事件报告要求：B级标准：每百张床位报告≥15件（） 卫健委对不良事件报告要求：C级标准：每百张床位报告≥10件（） 突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》 填写《药品不良反应／事件报告表》时需用填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（） 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求: 持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在（）报告。 简述护理不良事件报告程序。 严重不良事件的报告时限（） 成都市医疗服务质量检查标准细则中要求，医务人员对不良事件报告制度的知晓率为多少（） 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，群体医疗器械不良事件报告的时限要求，说法正确的有（）。 发生Ⅲ、Ⅳ级不良事件：当事人立即报告护士长，护士长或科室不良事件管理员在（）小时内通过我院质量安全（不良）事件报告系统进行上报，同时填写《护理不良事件讨论分析记录》《护理不良事件基础信息报告表》上报护理部 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ）