单选题

《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是

A. 麻醉药品
B. 生化药品
C. 国内供应不足的药品
D. 用于血源筛查的体外诊断试剂
E. 戒毒药品

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B型单选(医学类共用选项)
《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()。
A.麻醉药品 B.戒毒药品 C.对国内供应不足的药品 D.生化药品 E.用于血源筛查的体外诊断试剂
答案
单选题
《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是
A.麻醉药品 B.生化药品 C.国内供应不足的药品 D.用于血源筛查的体外诊断试剂 E.戒毒药品
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产 B.生产 C.以麻醉药品 D.拒绝
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 C.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品 D.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
答案
单选题
根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指
A.我国标准中未收载过的药品 B.我国未生产的药品 C.未曾在中国境内上市销售的药品 D.我国未申报过的药品 E.我国未注册过的药品
答案
单选题
根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指
A.我国未批准过的药品 B.我国未生产的药品 C.未曾在中国境内上市销售的药品 D.我国未进口过的药品 E.我国未进口使用过的药品。
答案
多选题
根据《药品管理法实施条例》的规定,()不得委托生产或配制。
A.疫苗 B.血液制品 C.中药制剂 D.中药饮片
答案
多选题
中华人民共和国药品管理法实施条例规定,药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是()
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.抗生素 E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
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