根据，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是（）

根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》，药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括（  ） 药品上市许可持有人制度授权试点期限为（） 药品上市许可持有人制度试点的期限为（） 经__批准，药品上市许可持有人可以__药品上市许可 药品上市许可持有人制度在我国试点时长为（　　） 根据《药品注册管理办法》，对纳入优先审评审批程序的药品上市许可申请，给予政策支持，药品上市许可申请的审评时限为日（） 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品()，可以批准进口。 根据《食品药品监督管理总局关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知》，可以作为持有人的有 根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定持有人具备相应生产资质但是产能不足的，可以（） 可以豁免药物临床试验直接提出药品上市许可申请的情况包括 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的（） 药品上市许可持有人可以，也可以 药品上市许可持有人可以__生产药品，也可以委托__生产 全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法,正确的有（） 全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法，正确的有（ ） 全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法，正确的有 根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，试点地区科研机构、科研人员如需将所申请的药品批准文号转让给某药品生产企业生产，以下不需要进行的工作是 药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（） 根据《药品管理法》规定，将试点和实践经验成果的药品上市许可持有人制度确定为药品管理的基本制度、核心制度。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。上述情景中的药品上市许可持有人是指 根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定持有人不具备相应生产资质的，须（）