单选题

药品说明书核准和修改日期应当

A. 不得分行书写
B. 不得同行书写
C. 印刷在边角
D. 印制在首页左上角

查看答案
该试题由用户830****14提供 查看答案人数:28579 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户830****14提供 查看答案人数:28580 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
药品说明书核准和修改日期应当
A.不得分行书写 B.不得同行书写 C.印刷在边角 D.印制在首页左上角
答案
判断题
药品说明书核准日期和修改日期不必在说明书中标明。
答案
单选题
关于药品说明书核准和修改日期的说法,错误的是()
A.化学药品说明书核准日期为国家药品监督管理部门批准该药品注册的时间 B.化学药品说明书修改日期为此后历次修改的时间 C.化学药品说明书修改日期位于核准日期下方, 按时间顺序逐行书写 D.2006年7月1日前批准注册的中药
答案
单选题
关于药品说明书修改日期的描述错误的是()
A.是药品说明书修改被国家食品药品监督管理部门核准的日期 B.是药品说明书修改的日期 C.中药和天然药物多次修改的,仅列最后一次的修改日期 D.化学药品、治疗用生物制品以及预防用生物制品历次修改的时间都要标注
答案
主观题
说明书核准日期和()应当在说明书中醒目标示。
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书和标签的核准应由()
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.卫生部 D.国家中医药管理局 E.国家商务部
答案
单选题
药品说明书和标签由()核准。
A.县市级卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理总局 C.县市级药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
单选题
核准药品说明书和标签的是()。
A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.国家工商行政管理总局 D.省级食品药品监督管理局 E.省级卫生行政部门
答案
单选题
药品说明书和标签由()予以核准
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级食品药品检验所
答案
单选题
药品说明书和标签核准单位是()
A.工商管理局 B.地方药监部门 C.国家食品药品监督管理局 D.卫生部 E.省级药监部门
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位