下面哪一个不是《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴（）
A. 新药各期临床试验
B. 新药临床试验前研究
C. 人体生物等效性研究
D. 人体生物利用度研究
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下面哪一个不是《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴（）
A.新药各期临床试验 B.新药临床试验前研究 C.人体生物等效性研究 D.人体生物利用度研究
答案
下面哪一个是《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴（）
A.各期临床试验 B.新药临床试验前研究 C.人体生物等效性试验 D.人体生物利用度试验
答案
下面哪一个不是新《药品临床试验管理规范》适用的范畴（）
A.新药各期临床试验 B.新药临床试验前研究 C.人体生物等效性研究 D.人体生物利用度研究
答案
适用于药物临床试验的质量管理规范是()。
A.GLP B.GSP C.GAP D.GMP E.GCP
答案
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（）
A.国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门 B.国务院卫生健康主管部门会同国务院有关部门 C.C国家药典委员会 D.省级人民政府药品监督管理部门会同省级人民政府有关部门
答案
药物临床试验质量管理规范是（）
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.ADR
答案
《药物临床试验质量管理规范》为（）
A.GAP B.GMP C.GSP D.GLP E.GCP
答案
下列属于《药物临床试验质量管理规范》调整适用的事项包括（）
A.新药各期临床试验 B.药品进口前试验 C.人体生物等效性试验 D.人体生物利用度试验
答案
《药物临床试验质量管理规范》简写为
答案
药物临床试验质量管理规范，简称GCP（）
A.正确 B.错误
答案
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药物临床试验质量管理规范的简称是
“药物临床试验质量管理规范”英文缩写为（）
《药物临床试验质量管理规范》英文缩写为
《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（）
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定包括（）
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为（ ）。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（ ）。
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》英文简称为
《药物临床试验质量管理规范》的英文全称是
根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，错误的是（）
《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定作用为（）
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