单选题

文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照()管理,并有相应的文件分发、撤销、复制、销毁记录

A. 法规
B. 法规
C. 操作规程
D. 质量标准

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单选题
文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照()管理,并有相应的文件分发、撤销、复制、销毁记录
A.法规 B.法规 C.操作规程 D.质量标准
答案
多选题
文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。
A.文件分发 B.文件撤销 C.文件复制 D.文件销毁
答案
单选题
文件的起草、修订、审核、批准均应当由()
A.制造部经理 B.质量部经理 C.公司高层领导 D.适当的人员
答案
主观题
生产工艺规程和岗位操作规程的制订和修订应履行起草、修订、审查、批准、撤销、印制、分发、()及保管的管理制度。
答案
单选题
实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件()
A.完整准确 B.现行有效 C.经过审批 D.标识齐全
答案
主观题
质量体系文件的()、修订、()、批准、()、保管,以及修改、()、替换、()等应当按照()进行,并保存相关记录。
答案
多选题
文件在起草和修订时需要评审和批准,是为了确保()
A.有效性 B.适宜性 C.充分性 D.以上都是
答案
判断题
文件的使用管理包括分放、培训、执行、保管与归档、复审与修订、撤销与销毁等过程
答案
判断题
文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期()
答案
判断题
文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期()
答案
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