父母均为苯丙酮尿症基因携带者，下一代发病几率为（ ）。
A. 1/2
B. 1/3
C. 1/4
D. 1/5
E. 1/6
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父母均为苯丙酮尿症基因携带者，下一代发病几率为（ ）。
A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/5 E.1/6
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已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（）
A.1%和0.99% B.1%和1.98% C.1%和3.96% D.1%和0.198%
答案
一母亲为21／21易位携带者，其下一代罹患唐氏综合征的概率是（）
A.1% B.10% C.4% D.2%～4% E.100%
答案
一母亲为21／21易位携带者，其下一代罹患唐氏综合征的概率是
A.1% B.2%～4% C.4% D.10% E.100%
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一母亲为21/21易位携带者，其下一代罹患唐氏综合征的概率是（）
A.0.01 B.2%〜4% C.0.04 D.0.1E
答案
在我国人群中，苯丙酮尿症（AR病）患者的适合度为0.3，致病基因突变率为52.5×10-6/（基因·代），苯丙酮尿症的发病率为（）
A.1.4e-005 B.0.00014 C.0.00075 D.1/7000 E.7.5e-005
答案
一母亲为21／21易位携带者，其下一代罹患21-三体综合征的概率是
A.1% B.10% C.4% D.2%～4% E.100%
答案
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是
A.0 B.25% C.50% D.75% E.100%
答案
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是
A.0 B.0.25 C.0.5 D.0.75 E.1
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若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险为（）
A.100% B.25% C.50% D.75%
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热门试题
若母亲为21／21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是
X染色体隐性遗传中，表型正常的女性杂合子携带者与正常男性婚配后，下一代中（ ? ? ? ?? ）。
非典型苯丙酮尿症的发病原因是（） 典型苯丙酮尿症的发病原因是（）
试述苯丙酮尿症的发病机制?
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出苯丙酮尿症患儿。研究表明苯丙酮尿症是由一对等位基因控制。判断下列有关苯丙酮尿症遗传的叙述，错误的是（）
导致苯丙酮尿症的致病基因是（）
知识点：苯丙酮尿症导致典型苯丙酮尿症发病是由于（ ）中的代谢酶受损
苯丙酮尿症群体发病率为
典型苯丙酮尿症的发病机理是（）
典型苯丙酮尿症的发病机制为（）
典型苯丙酮尿症的发病机理为（）
典型苯丙酮尿症的发病机理为（ ）
苯丙酮尿症群体发病率为
苯丙酮尿症群体发病率为（）。
典型苯丙酮尿症的发病机制为（）
典型苯丙酮尿症的发病机理是
知识点：苯丙酮尿症
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位
苯丙酮尿症智力低下一般出现于（）
苯丙酮尿症智力低下一般出现于：（）
苯丙酮尿症的智力低下一般出现于
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