单选题

新修订的《药品管理法》第六十五条规定“医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口”。进口的药品应当

A. 在指定医疗机构内用于特定医疗目的
B. 在国内医疗机构用于需要该种药品的患者
C. 在进口少量药品的医疗机构所在省医疗机构内用于特定医疗目的
D. 在进口医疗机构用于住院病人

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单选题
新修订的《药品管理法》第六十五条规定“医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口”。进口的药品应当
A.在指定医疗机构内用于特定医疗目的 B.在国内医疗机构用于需要该种药品的患者 C.在进口少量药品的医疗机构所在省医疗机构内用于特定医疗目的 D.在进口医疗机构用于住院病人
答案
单选题
根据《药品管理法》及其他相关规定,医疗机构因临床急需进口少量药品的,行政许可程序不包括()
A.经国家药品监督管理局或国务院授权的省级人民政府批准,可以进口 B.进口的药品应当在指定的医疗机构内用于特定医疗目的 C.医疗机构需要申请办理的证件是《药品注册证》 D.进口的药品不得擅自扩大使用单位或使用目的
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当(  )。
A.持《医疗机构制剂许可证》向县级药品监督管理部门提出申请 B.持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请 C.持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请 D.持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请
答案
单选题
《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是()
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.本单位科研需要而市场上没有供应的品种 C.本单位临床 D.本单位科研需要而市场上供应不足的品种 E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.GPP证书 B.生产批准文号 C.新药证书 D.《医疗机构制剂营业执照》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.制剂质量标准 B.药品批准文号 C.《营业执照》 D.《医疗机构制剂营业执照》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
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