中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型（）

扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（）。 扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性 上市后药品临床再评价阶段是（）。 上市后药品临床再评价阶段是（） 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性开展上市后评价（） 新药上市后的检测，继续进行的安全性和有效性评价(    ) 上市后的药品临床再评价阶段属于（ ）。 上市后的药品临床再评价阶段属于 为了评价某种新药的有效性和安全性，采用了随机、双盲、阳性药物平行对照设计的临床试验设计。其中双盲是指（ ） 临床试验是以病人为研究对象，按照随机的原则分组，评价临床各种治疗措施有效性的方法 上市后药品临床再评价阶段中，常见病的试验样本数应不少于 随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量，是 血清学试验评价中描述试验有效性的参数有（）。 血清学试验评价中描述试验有效性的参数有（） 上市后药品临床再评价阶段的特点是 Ⅱ期临床试验是指采用随机盲法对照实验，评价新药的有效性及安全性，推荐临床给药剂量。() 临床输血有效性评价是指经治医师在每次实施输血（24h多次输血，按1次计算）后（）需对患者临床输血有效性作评价（症状和体征及实验室检查） 下列属于上市后药品临床再评价阶段特点的是（） 下列属于上市后药品临床再评价阶段特点的是（） 关于药品上市后临床再评价的描述，正确的有（）