根据《医疗器械召回管理办法》，对于不符合强制性标准或者不符合注册或者备案的产品技术要求的医疗器械，应该采取的措施包括

不符合强制性标准的产品（） 强制性农业标准必须执行，不符合强制性标准的，不得（） 强制性标准必须执行。不符合强制性标准的产品禁止生产、销售、进口（） 不符合强制性标准的产品，不得（） 制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（） 强制性标准，必须执行，不符合强制性标准的产品，禁止生产、销售和进口（） 《标准化法》规定，强制性标准必须执行，不符合强制性标准的产品，禁止（ ）。 不符合强制性标准的产品、服务，不得生产、销售、（）或者提供 根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，二级召回在（） 根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，一级召回在（）。 国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准，强制性标准，必须执行，不符合强制性标准的产品，禁止（）。 国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准，强制性标准，必须执行，不符合强制性标准的产品，禁止（） 强制性农业标准必须执行。不符合强制性标准的，不得销售、调运、（）。 强制性农业标准必须执行。不符合强制性标准的，不得销售、调运、（） 不符合强制性标准或强制性条款的测绘成果或者地理信息产品，禁止（） 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？ 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚 强制性标准,选择性执行。不符合强制性标准的产品,禁止生产、销售和进口。 不符合强制性标准的产品，禁止生产。 不符合强制性标准的产品，禁止进口。