已知反应2C （石墨）＋O2（g） = 2CO（g） ，下述求算该反应吉布斯函数变公式正确的是（）

已知反应2A＋B＝2C为简单反应，此反应中A物质反应级数为（），总反应为（）级反应 已知反应2A＋B＝2C为简单反应，此反应中A物质反应级数为（　　），总反应为（　　）级反应。 利用标准热力学函数估算反应： CO2（g）+H2（g）===CO（g）+H2O（g） 在873K时的标准摩尔吉布斯函数变和标准平衡常数。若此时系统中各组分气体的分压为p（CO2）=p（H2）=127kPa，p（CO）=p（H2O）=76kPa，计算此条件下反应的摩尔吉布斯函数变，并判断反应进行的方向。 已知反应：①2C（s）+O2（g）=2CO（g）△H=-221 kJ/mol②稀溶液中，H+（aq）+OH-（aq）=H2O（1） △H=-57.3kJ/mol下列结论正确的是（） 下述3个反应： （1）S（s） O2（g）→SO2（g） （2）H2（g） O2（g）→H2O2（g） （3）C（s） H2O（g）→CO2（g） H2（g） 按ΔrSθm增加的顺序为（）。 对于N2（g）+3H2（g） = 2NH3 （g） 反应，求算反应热计算公式正确的是（） 已知2NO2（g）N2O4（g）（正反应放热），该反应达到平衡后，下列条件有利于反应向正方向进行的是(　　)。 （2013）已知反应C2H2（g）+2H2（g）C2H6（g）的△rHm 已知反应：①2C（s）+O2（g）=2CO（g）△H=-221 kJ/mol<br />②稀溶液中，H+（aq）+OH-（aq）=H2O（1） △H=-57.3kJ/mol<br />下列结论正确的是（） 下述3个反应： （1）S（s）+O2（g）→SO2（g） （2）H2（g）+O2（g）→H2O2（g） （3）C（s）+H2O（g）→CO2（g）+H2（g） 按ΔrSθm增加的顺序为（）。 已知25℃时反应3O2（g）=2O3（g），ΔrHm=-280J·mol-1 ，则对该反应有利的条件是（） 反应NO2（g）=NO（g）+ 1/2O2（g） 的Kθ=a 则反应： 2NO2（g）=2NO（g）+O2（g）的Kθ‘应为（） 已知下列反应的平衡常数，求298 K时反应2N2O（g）+ 3O2（g） = 2N2O4（g）的平衡常数Kθ（）。（1） N2（g） + 1/2O2（g） ⇌ N2O（g） Kc1（298 K） = 3.4 × 10-18（2） N2O4（g） ⇌ 2NO2（g） Kc2（298 K） = 4.6 × 10-3（3） 1/2N2（g） + O2（g） ⇌ NO2（g） Kc3（298 K） = 4 已知CO（）+H2O（）→CO2（）+H2（）是基元反应，该反应是（）级反应 已知在25℃，H2（g）+1/2O2（g）=H2O（l）的rHmθ=-285.83kJ·mol-1；该反应的rUmθ=（） 已知某温度下反应H2O（g）=H2（g）+1/2O2（g）的K1θ和反应CO2（g）=CO（g）+1/2O2（g）的K2θ，则反应的CO（g）+H2O（g）=CO2（g）+H2（g）的K3θ为.K3θ=K1θ+K2θ（） 已知反应 2H2 (g) +O2 (g)= 2H2O (g) 的 DrHmΘ= -483.63 kJ·mol–1，下列叙述正确的是 反应C(s)+H2O( g)=H2( g)+CO(g )为吸热反应,则H2O最大转化率的条件是 反应C（s） O2（g）→CO2（g）ΔrHθm（298K） 反应H2(g) + I2(g) = 2HI(g)的速率方程为ν= k C(H2)·C(I2),则该反应为基元反应。（ ）