对某些药物进行药动学分析时，发现药物的半衰期长则该药

临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径半衰期大于24h的药物，通常选择 临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径半衰期为12h的药物，通常选择 临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径 半衰期12h的药物通常选择()查看材料 临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径。其中：半衰期为12h的药物，通常选择（）。  临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径 半衰期大于24h的药物通常选择() 查看材料 药物相互作用对药动学的影响为药物相互作用对药动学的影响为（） 临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径。半衰期小于30min且治疗指数低的药物，通常选择 临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径,半衰期小于30min且治疗指数低的药物通常选择( ) 临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径 半衰期小于30min且治疗指数低的药物通常选择() 临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径。其中：半衰期小于30min且治疗指数低的药物，通常选择（）。 临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径半衰期小于30min且治疗指数低的药物，通常选择 临床给药可根据半衰期确定给药间隔时间和给药途径。半衰期12h的药物，通常选择（ ） 适合每个半衰期给药1次的药物是（）。 适合每个半衰期给药1次的药物是 根据药动学的特点，一般药物达到稳态浓度需经过的半衰期个数为（） 某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为 某药半衰期为24小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（） 临床给药可根据半衰期确定给药间隔时间和给药途径。半衰期大于24h的药物通常选择（  ） 药物的表观分布容积越大则该药（）。 药物相互作用对药动学的影响（）