以下关于血液透析时低分子肝素法安明配置不正确的是（）
A. 将法安明0.2ml（含法安明5000aXaIU）加4.8ml生理盐水配制成5ml溶液，这样配制的溶液每毫升含法安明1000aXaIU
B. 将法安明0.2ml（含法安明5000aXaIU）加49.8ml生理盐水配制成50ml溶液，这样配制的溶液每毫升含法安明100aXaIU
C. 将法安明0.2ml（含法安明5000aXaIU）加99.8ml生理盐水配制成100ml溶液，这样配制的溶液每毫升含法安明50aXaIU
D. 将法安明0.2ml（含法安明5000aXaIU）加19.8ml生理盐水配制成20ml溶液，这样配制的溶液每毫升含法安明250aXaIU
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以下关于血液透析时低分子肝素法安明配置不正确的是（）
A.将法安明0.2ml（含法安明5000aXaIU）加4.8ml生理盐水配制成5ml溶液，这样配制的溶液每毫升含法安明1000aXaIU B.将法安明0.2ml（含法安明5000aXaIU）加49.8ml生理盐水配制成50ml溶液，这样配制的溶液每毫升含法安明100aXaIU C.将法安明0.2ml（含法安明5000aXaIU）加99.8ml生理盐水配制成100ml溶液，这样配制的溶液每毫升含法安明50aXaIU D.将法安明0.2ml（含法安明5000aXaIU）加19.8ml生理盐水配制成20ml溶液，这样配制的溶液每毫升含法安明250aXaIU
答案
血液透析低分子肝素抗凝法护理的注意事项不正确的是（）
A.使用前做好三查七对，询问患者有无过敏史 B.正确配制低分子肝素，应遵循两人核对制度，使低分子肝素的应用剂量正确，确保透析治疗安全进行 C.透析治疗过程中，每30分钟监测动静脉压力 D.定期监测血小板计数，如发现血小板减少，应减少低分子肝素用量
答案
血液透析时低分子肝素的给药途径是（）
A.动脉端给药 B.静脉端给药 C.皮下注射 D.肌肉注射
答案
血液透析时1支剂量为0.4ml低分子肝素40mg如何配置（）
A.将0.4ml（含低分子肝素40mg）加3.6ml生理盐水配制成4ml溶液，这样配制的溶液每毫升含低分子肝素10mg B.将0.4ml（含低分子肝素40mg）加99.6ml生理盐水配制成100ml溶液，这样配制的溶液每毫升含低分子肝素0.4mg C.将0.4ml（含低分子肝素40mg）加39.6ml生理盐水配制成40ml溶液，这样配制的溶液每毫升含低分子肝素1mg D.将0.4ml（含低分子肝素40mg）加19.6ml生理盐水配制成20ml溶液，这样配制的溶液每毫升含低分子肝素2mg
答案
以下关于低分子肝素抗凝法的护理正确的是（）
A.用药前做好三查七对，询问患者有无过敏史.出血史 B.正确配制低分子肝素，遵循双人核对制度，保证剂量配制的正确，确保透析治疗安全 C.透析治疗过程中，每30分钟监测动静脉压力.跨膜压.管路有无凝块.透析器有无发黑等现象 D.定期监测血小板计数，如发现血小板减少，应减少低分子肝素用量
答案
有关低分子肝素的描述，不正确的是：
A.选择性抗凝血因子Ⅹa B.引起出血也可用鱼精蛋白拮抗 C.形成低分子肝素 D.半衰期比肝素长 E.引起出血及血小板减少比肝素少
答案
有关低分子肝素的说法不正确的是（）
A.可促组织型纤溶酶原激活物释放，能缩短优球蛋白溶解时间，有助于血栓溶解 B.其抗凝作用不以监测aPTT决定，而应测定抗Xa活性 C.与血浆蛋白、基质蛋白、血小板因子Ⅳ（PF4）的亲和力低，比肝素有更好的量效关系 D.主要与血管内皮细胞结合，经肝排出 E.较少与血小板因子Ⅳ（PF4）结合，较少诱导血小板减少
答案
有关低分子肝素的描述，不正确的是（）
A.选择性抗凝血因子Ⅹa B.引起出血也可用鱼精蛋白拮抗 C.形成低分子肝素、ATⅢ、凝血因子Ⅹa复合物 D.半衰期比肝素长 E.引起出血及血小板减少比肝素少
答案
普通血液透析患者的低分子肝素一般的治疗量是（）
A.30—40IU/kg静脉注射 B.40--50IU/kg静脉注射 C.50--60IU/kg静脉注射 D.60--80IU/kg静脉注射
答案
简述患者采用低分子肝素法透析后的健康指导。
答案
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