单选题

监测药品不良反应的意义不包括()

A. 弥补新药上市前研究的不足
B. 减少不良反应的危害
C. 促进新药的研制开发
D. 促进临床合理用药
E. 控制假药、劣药在市场的泛滥

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单选题
监测药品不良反应的意义不包括()
A.弥补新药上市前研究的不足 B.减少不良反应的危害 C.促进新药的研制开发 D.促进临床合理用药 E.控制假药、劣药在市场的泛滥
答案
单选题
药品不良反应监测的目的和意义不包括
A.弥补药品上市前研究的不足 B.减少ADR的危害 C.促进新药的研制开发 D.促进临床合理用药 E.药品上市后风险评估
答案
多选题
实行药品不良反应监测制度的意义实行药品不良反应监测制度的意义()
A.有助于提高医疗质量和医疗水平 B.有助于药品生产经营企业及时发现药品质量问题 C.有助于推动医疗单位的科研发展 D.有助于减少医疗纠纷 E.有助于加强医务人员间的合作
答案
多选题
药品不良反应监测的目的和意义包括()。
A.弥补药品上市前研究的不足 B.减少ADR的危害 C.促进新药的研制开发 D.促进临床合理用药 E.了解药品间的不良反应与相互作用
答案
单选题
现今,“药品不良反应监测方式”中,不包括()
A.自愿报告系统 B.集中监测系统 C.血药浓度监测 D.记录联结系统 E.药物流行病学研究
答案
主观题
什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理有什么重要意义?
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括()
A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 B.负责制订药品不良反应监测标准 C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D.负责组织药品不良反应教育培训 E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
A.新药监测期内的药品 B.经批准上市5年内的新药 C.首次进口5年内的药品 D.国家基本药物目录中的药品 E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A.新药监测期内的药品 B.经批准上市5年内的新药 C.首次进口5年内的药品 D.国家基本药物目录中的药品
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。
A.新药监测期内的药品 B.首次进口5年内的药品 C.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品 D.国家基本药物目录中的药品
答案
热门试题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 药品不良反应监测方法包括() 药品不良反应监测方法包括( ) 药品不良反应监测方法包括 国家药品不良反应监测中心主要任务不包括() 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括(  ) 药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括() 国家药品不良反应监测机构的主要任务不包括 药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括() 药品不良反应的监测方法包括()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括() 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 药品严重不良反应不包括
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