以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）
A. 自愿.定期报告
B. 药品生产.经营企业向省ADR监测中心报告
C. 药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告
D. 省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心
E. 药品生产.经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告
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以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）。
A.实行逐级定期报告制度 B.国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C.严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告 D.对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日 E.美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
答案
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）
A.自愿.定期报告 B.药品生产.经营企业向省ADR监测中心报告 C.药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告 D.省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心 E.药品生产.经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告
答案
以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是（）
A.国家ADR监测中心 B.专家咨询委员会 C.社区监测报告单位 D.省（区）、市级监测中心报告单位 E.R监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
答案
以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是（）
A.国家ADR监测中心 B.专家咨询委员会 C.社区监测报告单位 D.省（区） E.ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
答案
以下有关“重点医院监测ADR”的叙述中，不正确的是（）。
A.准确性高 B.针对性强 C.覆盖面较小 D.R信息学术性强 E.限定几个医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究
答案
以下有关重点药物监测ADR的叙述中，不正确的是（）。
A.重点药物由专家决定 B.可作为这类药品的早期预警系统 C.及时发现一些未知或非预期的不良反应 D.主要是对一部分新药进行上市后的监察 E.选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
答案
以下有关“记录联结监测ADR”的叙述中，不正确的是（）
A.需要大量的人群参加监测 B.以期发现与药物有关的事件 C.通过独特方式把各种信息联结起来 D.分析药物与疾病间和其他异常行为之间的关系 E.通过分析提示药物与疾病间和其他异常行为之间的关系，发现某些药物的不良反应
答案
以下有关“重点医院监测ADR”的叙述中，不正确的是（）。
A.准确性高 B.针对性强 C.覆盖面较小 D.ADR信息学术性强 E.限定几个医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究
答案
以下有关监测ADR的方法的叙述中，不正确的是（）。
A.记录联结 B.记录应用 C.监测报告系统 D.集中监测系统 E.自愿呈报系统
答案
以下有关“集中监测系统监测ADR”的叙述中，不正确的是（）
A.分为病源性和药物源性监测 B.我国采用重点医院和重点药物监测相结合 C.根据研究目的在一定时间、一定范围进行 D.病源性监测是以患者为线索，了解病人用药及ADR E.药物源性监测是以药物为线索，监测市售药品的ADR
答案
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以下有关“集中监测系统监测ADR”的叙述中，不正确的是（）
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以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中，不正确的是（）
以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中，不正确的是
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以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是
以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是（）
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以下有关重点医院监测ADR的叙述中，最正确的是（）
以下有关重点医院监测ADR的叙述中，最正确的是（）
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以下有关记录联结监测ADR的叙述中，最正确的是（）
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