（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（ ）
A. 消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B. 生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C. 符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D. 水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E. 清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
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（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（ ）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大 E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
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下列关于药动学参数说法，错误的是（）
A.某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 B.地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中 C.表观分布容积不代表真实的生理容积 D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
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关于药动学参数的说法，错误的是（）。
A.消除速率常数大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
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关于药动学参数的说法，错误的是（）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大 E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
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关于药动学参数的说法，错误的是（）
A.消除速率常数大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大 E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
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关于药动学参数的说法，错误的是
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大 E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
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（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
A.清除率 B.速率常数 C.生物半衰期 D.绝对生物利用度 E.相对生物利用度
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A.达峰时间(tmax) B.半衰期(t1/2) C.表观分布容积(V) D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC) E.清除率(Cl)
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关于药动力学参数说法，错误的是（）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表现分布容积大 E.消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
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（2020年真题）关于药物在肝功能不全患者药动学和药效学变化的说法，错误的是（ ）
A.主要在肝内代谢清除的药物，生物利用度提高 B.需要肝脏生物转化的前体药物，药效降低 C.蛋白结合率高的药物,血中游离药物浓度增加 D.首过消除明显的药物，药理作用维持时间缩短 E.血胆汁酸和胆红素升高，血浆蛋白与药物结合的能力下降
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