测定血中药物浓度通常指测定血浆或血清中的药物浓度（）

一级消除动力学是指血中药物消除速率与血浆药物浓度无关的药物消除类型。( ) 母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是（） 母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是 某一弱酸性药物,pKa=44，当尿液pH值为54，血中pH值为74时。血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（） 血浆、血清、全血、涎液都可能是治疗药物监测测试的样本，但它们都有各自的特点。应测定全血中浓度的药物是（） 肾衰竭时血中药物浓度增加，需减量或延长给药间隔的药物为（） 药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓度通常使用哪种溶剂中药物的浓度 只要乳汁中药物浓度低于血浆浓度，就不会对乳儿产生影响。 地高辛血浆半衰期是33h，按逐日恒量给药法，血中药物浓度达到坪值的时间约是（） 在测定生物样品中药物及其代谢物时，血浆和血清是最为常用的生物样品。 连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使其血浆中药物浓度 乳汁中药物浓度接近母体血药浓度的药物是（）。 乳汁中药物浓度高于母体血药浓度的药物是（） 乳汁中药物浓度接近母体血药浓度的药物是 治疗药物监测（TDM）是在用药过程中测定血清或其他体液中的药物浓度。 血浆药物浓度通常系指 停药后血浆中药物浓度虽已降至阈浓度以下时仍显现的药理作用称为 停药后血浆中药物浓度已降至阈浓度以下时仍显现的药理作用称为（　　）。 胆汁中药物浓度高于血浓度10～20倍的药物是（ ）。 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会