第 31 题 我国对已获批准的新药施行（ ）
A. 药品分类管理制度
B. 分类保护制度
C. GMP认证制度
D. 药品登记制度
E. 质量管理制度
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第 31 题 我国对已获批准的新药施行（ ）
A.药品分类管理制度 B.分类保护制度 C.GMP认证制度 D.药品登记制度 E.质量管理制度
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第 138 题 中药新药包括（ ）
A.我国未生产过的药品 B.改变剂型与给药途径的药品 C.制成新的复方制剂 D.改变工艺，增加新的适应证 E.疗效确切，无不良反应，重新申请0TC的药品
答案
有研究显示：2005年我国新药申请10386件，批准新药（）
A.1003个 B.1113个 C.1103个 D.1123个
答案
第 33 题 新药技术转让应在（ ）
A.获得新药证书后申请 B.新药正式生产后进行申请 C.新药获得批准文号后进行 D.新药试行标准转正后申请 E.新药Ⅲ期临床试验后开始申请
答案
第 31 题（）
A.民事主体因同一行为应当承担民事责任、 行政责任和刑事责任的， 承担行政责任 B.或者刑事责任的， 承担行政责任或者刑事责任不影响承担民事责任； 民事主体的 C.财产不足以支付的，优先用于承担民事责任 D.A. 是 E.B. 否
答案
第31题（）
答案
第31题（）
A.If B.Though C.Unless D.Whether
答案
【真题试题】 （2008年单项选择第31题）征收基本农田以外的耕地69公顷，应由（）批准。
A.省级人民政府 B.地级市人民政府 C.县级市人民政府 D.国务院
答案
第31题填（）
答案
第31题填 ()
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第(31)题选（）
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第(31)题选（）
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第(31)题选择（）。
第（31）题选择（）。
第（31）题选择（）。
负责对新药申报资料进行全面审评，决定是否批准新药的是
第31题选项是（）。
根据下文，判断第 31～34 题。
共用题干
某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经手批准后已进入了临床试验阶段。
第07章31.高处作业批准人是（）
我国对新药不良反应监测的规定是
我国对新药不良反应监测的规定是
我国对新药不良反应监测的规定是
新药监测期自批准该新药生产之日起算，不超过
[中药综合知识与技能]我国对新药的定义为
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