遗传学上以重组率作为图距单位来衡量基因在染色体上的相对距离，当重组率为1%记为1个（）

基因突变是新变异的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质基因在染色体结构和数目上的变化；自由组合和连锁互换只是遗传物质基因重组而已；后两者均是已有变异（） 染色体畸变分析检测的遗传学终点是 染色体畸变分析试验的遗传学终点为 致病基因位于X染色体上的遗传病有（） 性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传（） 变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（）①基因突变②基因重组③染色体变异④非同源染色体上非等位基因自由组合⑤染色单体互换 变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（）①基因突变②基因重组③染色体变异④染色单体互换⑤非同源染色体上非等位基因自由组合 单纯性近视从遗传学来讲属于性染色体显性遗传。 单纯性近视从遗传学来讲属于性染色体显性遗传（） 1910年美国生物学家（）创立了染色体——遗传基因理论，由此细胞遗传学有了坚实的基础 ：1910年美国生物学家（ ）创立了染色体——遗传基因理论，由此细胞遗传学有了坚实的基础。 1914年美国生物学家（）创立了染色体——遗传基因理论，由此细胞遗传学有了坚实的基础。 1914年美国生物学家（）创立了染色体——遗传基因理论，由此细胞遗传学有了坚实的基础 慢性粒细胞白血病最突出的临床特点是（），在遗传学上有恒定的，有特征性的（）染色体及其分子标志（）融合基因。 变异是生物的基因特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（）①基因突变②基因重组③染色体变异④环境条件的变化⑤染色单体互换⑥非同源染色体上非等位基因自由组合 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 基因在Y染色体上，而X染色体上无等位基因时，该性状遗传只能在雄性个体表现出来的现象叫限雄遗传（） 遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（） 已知某树种抗锈病基因和树皮粗糙与否决定基因共锁于同一染色体上，简述该遗传学现象的育种学意义。