属于药品分装管理制度的内容是（）
A. 不合格药品的确认
B. 用户访问的对象
C. 分装人员
D. 质量事故的报告制度
E. 仓库有效期药品堆垛
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属于药品分装管理制度的内容是（）
A.不合格药品的确认 B.用户访问的对象 C.分装人员 D.质量事故的报告制度 E.仓库有效期药品堆垛
答案
属于不合格药品的管理制度的内容是（）
A.不合格药品的确认 B.用户访问的对象 C.分装人员 D.质量事故的报告制度 E.仓库有效期药品堆垛
答案
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）
A.不合格药品的确认 B.用户访问的对象 C.分装人员 D.质量事故的报告制度 E.仓库有效期药品堆垛
答案
下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是（）
A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 D.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
答案
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）
A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 C.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作 E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
答案
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应 B.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 C.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 D.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
答案
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答案
特殊药品管理制度的核心内容是（）
A.严禁滥用 B.控制使用 C.合理使用 D.根据医疗需要合理使用，严禁滥用 E.根据需要合理使用，控制使用
答案
特殊药品管理制度的核心内容是
A.严禁滥用 B.合理使用 C.根据医疗需要合理使用，严禁滥用 D.根据需要合理使用，控制使用 E.控制使用
答案
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答案
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