材料
女性，9岁，因“生长迟缓、智力低下”就诊。查体：身高108cm,体重21kg，身材矮小，上部量=下部量，小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，肘外翻，乳房未发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长，心脏听诊未及异常。
该患者染色体核型检查结果为45,X0,故明确诊断为
A. 性早熟
B. 垂体性侏儒症
C. Turner综合征
D. 体质性青春期延迟
E. 甲状腺功能减退
F. 高促性腺激素型性腺功能减退症
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该患者染色体核型检查结果为45,X0,故明确诊断为
A.性早熟 B.垂体性侏儒症 C.Turner综合征 D.体质性青春期延迟 E.甲状腺功能减退 F.高促性腺激素型性腺功能减退症
答案
某患者染色质检查结果是X（＋＋）、Y（＋），请问该患者的染色体核型可能是（）
A.47，XYY B.48，XXYY C.48，XXXY D.47，XXY E.46，XX/46，XY
答案
染色体核型检查为45，XO,可以确诊
A.垂体性侏儒 B.甲状腺功能减退 C.低促性腺激素型性腺功能减退症 D.Turner综合征 E.体质性青春期延迟 F.性早熟
答案
该患者染色体核型为47,XXY，故诊断考虑为
A.尿崩症 B.Turner综合征 C.Kallmann综合征 D.Kelinefelter综合征 E.先天性肾上腺皮质增生症 F.高促性性腺功能减退症
答案
患者染色体核型检查确诊Turner综合征。24岁时剖宫产1女婴，Apgar评分10分，发育良好。该患者的染色体核型最可能是
A.45,X0 B.46,XY C.47,XXY D.45,X0/46,XX E.45,X0/46,XY F.45,X0/46,X,i(Y)
答案
常规染色体核型分析不能诊断：（）
A.染色体微小结构改变 B.单基因病 C.多基因病 D.环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常 E.染色体倒位
答案
X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于
A.先天性肾上腺皮质增生 B.先天性双侧卵巢缺如 C.真两性畸形 D.混合性生殖腺发育不全 E.雄性激素不敏感综合征
答案
按染色体的大小及着丝粒的位置,X染色体应在人类染色体核型分组的
答案
患者的染色体核型最可能是（提示患者染色体核型分析确诊Turner综合征。23岁时剖宫产一活女婴，Apgar评分10分，女婴发育良好）
A.45，XO B.45，XO/46，XY C.45，XO/46，XX；46，XX细胞系占的比例大 D.45，XO/46，X，i（Y） E.46，XY F.45，X/46，XX；46，XX细胞系占的比例小
答案
人类的X染色体在核型分析时应在（）
A.A组 B.B组 C.C组 D.D组 E.E组
答案
热门试题
根据ISCN,人类的X染色体属于核型中
对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。（）
CLL患者预后较差的染色体核型包括
人类的X染色体在核型分析时应归到
患者血促性腺激素（FSH、LH）水平明显增高，雌激素水平极低，骨龄落后2年，B超显示子宫幼稚，双侧卵巢未显示，染色体核型为45，XO。根据检查结果考虑的诊断是
由于男女都有X染色体，故不能通过检测X染色体来确定性别。（ ）
17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为
正常女性染色体核型为
正常男性染色体核型为
染色体核型为t见于
染色体的核型不包括（）
正常女染色体核型为（）
正常女性染色体核型为
正常男性染色体核型为
染色体短臂在染色体核型描述中常用的缩写为（）
性染色体：X染色体：Y染色体
真两性畸形染色体核型多为______，雄激素不敏感综合征染色体核型为______。
号至称常染色体，和称性染色体，正常男性的核型是，正常女性的核型是
染色体核型描述中“染色体长臂”的英文缩写是（）
克氏症的染色体核型为
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