国家各级药品监督管理部门进行监督检查时，必须（）
A. 出示证明文件，对被检查人的技术和业务秘密应当保密
B. 出示证明文件，对被检查人的技术应当保密
C. 出示必要的证明文件即可
D. 出示文件，对被检查人的业务秘密应当保密
E. 对被检查人的技术和业务保密
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国家各级药品监督管理部门进行监督检查时，必须（）
A.出示证明文件，对被检查人的技术和业务秘密应当保密 B.出示证明文件，对被检查人的技术应当保密 C.出示必要的证明文件即可 D.出示文件，对被检查人的业务秘密应当保密 E.对被检查人的技术和业务保密
答案
药品监督管理部门在进行监督检查时应（）
A.如实记录现场检查情况 B.把检查结果以书面形式告知被检单位 C.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位 D.如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位
答案
[药事管理与法规]各级药品监督管理部门组织监督检查时错误的是
A.监督管理的主要内容是企业执行有关法律的情况 B.应明确检查标准，如实记录现场检查情况，检查结果应当以书面形式告知被检查单位 C.为协助监督，有关药品生产企业应当停止正常的生产活动 D.应当指派两名以上检查人员，向被检查单位出示执法证明文件 E.建立本行政区域内药品生产企业的监管档案
答案
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。
答案
药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）
A.上一年度新开办的 B.上一年度检查中存在问题的 C.发证机关认为需要进行现场检查的 D.破产重组的
答案
必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（）
A.原料药 B.中药材 C.中药饮片 D.药用辅料 E.生物制品
答案
药品监督管理部门进行药品监督检查的范围有哪4个方面？
答案
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）
A.药品的研制 B.药品的经营和使用环节 C.药品的研制 D.药品的栽培和经营环节 E.药品的生产和使用环节
答案
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）
A.药品的研制、栽培和生产环节 B.药品的经营和使用环节 C.药品的研制、生产、经营、使用环节 D.药品的栽培和经营环节 E.药品的生产和使用环节
答案
药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中应当保密
答案
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药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中应当保密（）
根据《药品管理法》,药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示__，对监督检查中知悉的__应当保密
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