多选题

依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是()

A. 注射剂
B. 血液制品
C. 用于血液筛查的体外诊断试剂
D. 国家规定的其他生物制品
E. 疫苗类制品

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多选题
依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是()
A.注射剂 B.血液制品 C.用于血液筛查的体外诊断试剂 D.国家规定的其他生物制品 E.疫苗类制品
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产 B.生产 C.以麻醉药品 D.拒绝
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 C.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品 D.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
答案
多选题
依《药品管理法》和《实施条例》可以收费的行政行为有( )
A.实施强制性检验 B.实施药品审批检验 C.进行药品认证 D.进行药品注册 E.核发证书
答案
多选题
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.生产、销售的以孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的 C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的 D.生产、销售、使用假、劣药经处理后重犯的 E.擅自动用查封、扣押药品的
答案
多选题
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的 C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的 D.生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的 E.擅自动用查封、扣押物品的
答案
单选题
《药品管理法实施条例》,关于定点经营()
A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药 B.区域批发企业可以经营一类精神药品原料药 C.全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发 D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品 E.区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
答案
单选题
违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定的应
A.按《价格法》处罚 B.按无证经营处罚 C.按销售假药处罚 D.按销售劣药处罚 E.按《广告法》处
答案
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药品管理法实施条例》中所称新药是指() 违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指 根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》, 以下药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的是() 《药品管理法实施条例》,关于定点经营表述正确的是() 依照《药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有 《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。 新版药品管理法的实施时间() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() 《药品管理法实施条例》,关于定点经营,下列说法正确的是 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是() 根据我国《药品管理法》及实施条例和《药品注册管理办法》,属于新药的是()。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项 《药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 新《药品管理法》开始实施的日期是 现行的《药品管理法》的实施日期是 根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有
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