治疗用生物制品有效期的标注
A. 自生产日期计算
B. 自分装日期计算
C. 按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
D. 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
E. 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
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标注治疗用生物制品有效期
A.按照留样观察试验制订的注册标准执行 B.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 C.自分装日期计算 D.自生产日期计算 E.自运输日期计算
答案
治疗用生物制品有效期的标注
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 D.自分装日期计算 E.自生产日期计算
答案
治疗用生物制品有效期的标注
A.自生产日期计算 B.自分装日期计算 C.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 D.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 E.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
答案
治疗用生物制品的有效期标注自（）计算。
A.分装日期 B.生产日期 C.销售日期 D.出厂日期
答案
标注预防用生物制品有效期
A.按照留样观察试验制订的注册标准执行 B.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 C.自分装日期计算 D.自生产日期计算 E.自运输日期计算
答案
预防用生物制品有效期的标注
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 D.自分装日期计算 E.自生产日期计算
答案
预防用生物制品有效期的标注
A.自生产日期计算 B.自运输日期计算 C.按照留样观察试验制订的注册标准执行 D.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 E.自分装日期计算
答案
治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算
A.分装 B.生产 C.出厂 D.检验 E.销售
答案
有效期届满拟继续生产的生物制品的申请是（）
A.新药申请 B.再注册申请 C.进口药品申请 D.补充申请
答案
关于治疗用生物制品以下描述正确的是（）
A.包括抗血清和抗毒素 B.动物经反复多次注射某种抗原，采血提出血清制成 C.主要用于治疗传染病，也可用于紧急预防 D.抗毒素是动物经反复多次注射细菌类毒素所得到的免疫血清 E.抗生素也是治疗用生物制品
答案
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兽用生物制品
下列属于治疗用生物制品注册分类范畴的有（）。
兽用生物制品包括（）
属于兽用生物制品（）
治疗类生物制品包括（）
单克隆抗体属于治疗用生物制品注册分类中
化学药品和治疗用生物制品说明书中必须标注，并印制在说明书标题下方的是（ ）。
化学药品和治疗用生物制品说明书中必须标注，并印制在说明书标题下方的是
兽用生物制品不包括
兽用生物制品不包括
兽用生物制品具有作用（）
单克隆抗体属于治疗用生物制品注册分类中的
《兽用生物制品管理办法》规定，兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。
《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【药品名称】列出的顺序为（ ）
预防接种用的生物制品是
普通药品有效期的标注
普通药品有效期的标注
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