生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批

根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是 医疗器械按照风险程度由（），管理类别依次分为第一类、第二类和第三类 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（  ） 《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理，第二类、第三类医疗器械实行管理。”（） （2017年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（　　） 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批 （2015年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是 申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（） 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 第一类医疗器械实行产品管理，第二、第三类医疗器械实行产品管理（） 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 企业生产第二类、第三类医疗器械，不需要通过临床验证（） 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理