B类药品不良反应（质变型异常）
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B类药品不良反应（质变型异常）
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（名词解析） B类药品不良反应（质变型异常）
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A类药品不良反应（量变型异常）
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（名词解析） A类药品不良反应（量变型异常）
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下列不属于B型不良反应（质变型异常）特点的是
A.罕见 B.较严重 C.时间关系明确 D.可重复性 E.非预期的
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按照药品不良反应的传统分类,不属于“B类药品不良反应”的是（）
A.与常规的药理作用无关 B.与用药者体质相关 C.难以预测 D.发生率较高，死亡率也相对较高 E.又称为与剂量不相关的不良反应
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按照药品不良反应的传统分类,不属于“B类药品不良反应”性质的是
A.与常规的药理作用无关 B.与用药者体质相关 C.难以预测 D.发生率较高，死亡率也相对较高 E.又称为与剂量不相关的不良反应
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下列不属于A型不良反应（量变型异常）特点的是
A.常见 B.与剂量不相关 C.时间关系较明确 D.可重复性 E.在上市前常可发现
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按药品不良反应新的分类，属于B类反应的是( )
A.副作用 B.继发反应 C.首剂效应 D.特异质反应 E.致畸.致癌.致突变等
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药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
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热门试题
B型(质变型异常)ADR的特点是（）
属于B型药品不良反应的情况是（）
B型药品不良反应的特点不包括：（ ）
属于B型药品不良反应的情况是
以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
B类不良反应的典型特点是（ ）。
新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（）
个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（）
不属于B型药品不良反应特征的是
药品不良反应。
以下有关ADR叙述中，不属于"病因学B类药品不良反应"的是
以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是
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