多选题

关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )

A. 红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B. 克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C. 阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
D. 琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
E. 大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

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多选题
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有
A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 C.阿奇毒素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险 D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性 E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
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多选题
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )
A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险 D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性 E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
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多选题
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有()。
A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险 D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性 E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
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多选题
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有()。
A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢索的血药浓度 B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险 D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性 E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
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单选题
关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是
A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素,其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环 B.主要有多西环素、美他环素、米诺环素 C.通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷 D.阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍 E.罗红霉素具有较好的化学稳定性,口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高
答案
多选题
以下药物属于大环内酯类抗菌药物的有()。
A.克林霉素 B.米诺环素 C.阿奇霉素 D.诺氟沙星 E.克拉霉素
答案
多选题
大环内酯类抗菌药物的共同特点为( )
A.低浓度时为抑菌剂 B.易通过血脑屏障 C.高浓度时为杀菌剂 D.第二、三代大环内酯类对酸的稳定性较高,口服吸收好,生物利用度高 E.大部分以原形从尿中排泄,无肝肠循环
答案
单选题
下列药物中,不属于大环内酯类抗菌药物的是
A.克林霉素 B.麦迪霉素 C.交沙霉素 D.吉他霉素 E.红霉素
答案
单选题
第一代大环内酯类抗菌药物的作用特点不包括
A.抗菌谱较窄 B.对多数革兰阳性菌、厌氧菌抗菌作用强 C.对多数革兰阴性菌作用强 D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强 E.与敏感菌50S核糖体亚基结合,抑制蛋白质合成
答案
单选题
下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是()
A.红霉素 B.交沙霉素 C.克拉霉素 D.螺旋霉素 E.麦迪霉素
答案
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