多选题

(2020年真题)关于上市许可持有人药品销售行为的说法,正确的有(  )

A. 不得向药品零售连锁企业所属门店直接销售药品
B. 不得以展销会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式签订药品销售合同
C. 不得委托非药品经营企业销售药品或委托不符合药品经营质量管理规范的企业储存、运输药品
D. 其授权派出的医药代表可以以本企业名义从事学术推广、技术咨询和药品销售业务等活动

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多选题
(2020年真题)关于上市许可持有人药品销售行为的说法,正确的有(  )
A.不得向药品零售连锁企业所属门店直接销售药品 B.不得以展销会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式签订药品销售合同 C.不得委托非药品经营企业销售药品或委托不符合药品经营质量管理规范的企业储存、运输药品 D.其授权派出的医药代表可以以本企业名义从事学术推广、技术咨询和药品销售业务等活动
答案
单选题
关于药品上市许可持有人药品销售行为的说法,错误的是
A.接受药品上市许可持有人委托销售的药品经营企业.其经营范围应当涵盖所受托经营的药品品种 B.药品上市许可持有人应当严格审核药品购进单位资质,按照其药品生产范围、经营范围或诊疗范围向其销售药品 C.销售药品时,药品上市许可持有人向购进单位提供的销售凭证内容包括“供货单位名称、药品商品名称、上市许可持有人、生产企业、产品批号、产品规格、销售数量、销售价格、销售日期” D.销售药品时,药品上市许可持有人向购进单位提供的资料均应当加盖本企业公章,通过网络核查、电子签章等方式确认的电子版具有同等效力
答案
单选题
关于药品上市许可持有人药品销售行为的说法,错误的是
A.接受药品上市许可持有人委托销售的药品经营企业.其经营范围应当涵盖所受托经营的药品品种 B.药品上市许可持有人应当严格审核药品购进单位资质,按照其药品生产范围、经营范围或诊疗范围向其销售药品 C.销售药品时,药品上市许可持有人向购进单位提供的销售凭证内容包括“供货单位名称、药品商品名称、上市许可持有人、生产企业、产品批号、产品规格、销售数量、销售价格、销售日期” D.销售药品时,药品上市许可持有人向购进单位提供的资料均应当加盖本企业公章,通过网络核查、电子签章等方式确认的电子版具有同等效力
答案
多选题
关于上市许可持有人药品销售行为的说法,正确的有( )
A.不得向药品零售连锁企业所属门店直接销售药品 B.不得以展销会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式签订药品销售合同 C.不得委托非药品经营企业销售药品或委托不符合药品经营质量管理规范的企业储存、运输药品 D.其授权派出的医药代表可以以本企业名义从事学术推广、技术咨询和药品销售业务等活动
答案
单选题
根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》,药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括(  )
A.药品上市许可持有人自行销售 B.药品上市许可持有人委托合同生产企业销售所持有的药品 C.药品上市许可持有人委托药品经营企业销售所持有的药品 D.药品上市许可持有人委托医疗机构销售所持有的药品
答案
单选题
药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()
A.药品经营许可证 B.无
答案
单选题
药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括
A.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行批发其取得药品注册证书的药品 B.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品批发企业销售所持有的药品 C.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品零售企业销售所持有的药品 D.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行零售其取得药品注册证书的药品
答案
多选题
(2019年真题)全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点,关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法,正确的有
A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业,也可以是药品研发机构 B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品,也可以委托合同生产企业或药品经营企业销售 C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证,方可销售所持有的药品 D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人应自行生产;不具备相应生产资质的,方可委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产药品
答案
主观题
经__批准,药品上市许可持有人可以__药品上市许可
答案
单选题
关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是  
A.药品上市许可持有人应当与符合条件的药品生产企业签订委托生产销售协议和质量协议 B.药品上市许可持有人应当配备依法经过资格认定的药学技术人员 C.药品上市许可持有人有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员 D.药品上市许可持有人有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求
答案
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