一对夫妇，其儿子正常，女儿为患红绿色盲。则这对夫妇的基因型是（）

某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（） 父亲正常，母亲是红绿色盲患者，则女儿是红绿色盲概率为（） 一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，基中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的婚配方式是（） 一男孩患有红绿色盲，其父母均正常，则其兄弟患红绿色盲的概率为（） 一对夫妇，他们的母亲都是红绿色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有四个孩子，其中一个完全正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（） 一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩色觉正常，女孩色盲。则这对夫妇的基因型是（） 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（） 一个患红绿色盲的男性和一个视觉正常的女性（其母为红绿色盲）结婚,他们的视觉正常的女儿的基因型为（） 某对夫妇，丈夫患leber遗传性视神经病（基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，所生女儿患一种病的概率是（） 如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性为1/4，则这对夫妇的基因型为（） 一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是（） 一对正常夫妇生了—个既患色盲又患白化的孩子，则这对夫妇生一个正常孩子的几率是（） 一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是（） 一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子（XXY），这个儿子患病的原因（） 下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。 一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中，儿子和女儿患色盲的机率分别是（） 褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，有一对褐眼正常色觉的夫妇，生了一个蓝眼色盲儿子，那么这对夫妇的基因型是（） 已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，则这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（） 一个父亲为红绿色盲的女性与正常男性婚配，儿子患色盲的风险是 一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是（）