单选题

下列关于药品出口监督管理的说法,错误的是()  

A. 为保证药品出口过程中可以追溯,出口药品上市许可持有人,药品生产企业应当建立出口药品档案
B. 对于短缺药品,国务院可以限制或禁止出口
C. 对于未在我国注册的药品,省级药品监督管理部门不得为其出具药品出口销售证明
D. 对于已在我国注册的药品.省级药品监督管理部门可以依申请为本行政区域内药品出口型企业出具药品出口销售证明

查看答案
该试题由用户377****49提供 查看答案人数:3423 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户377****49提供 查看答案人数:3424 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
下列关于药品出口监督管理的说法,错误的是()  
A.为保证药品出口过程中可以追溯,出口药品上市许可持有人,药品生产企业应当建立出口药品档案 B.对于短缺药品,国务院可以限制或禁止出口 C.对于未在我国注册的药品,省级药品监督管理部门不得为其出具药品出口销售证明 D.对于已在我国注册的药品.省级药品监督管理部门可以依申请为本行政区域内药品出口型企业出具药品出口销售证明
答案
单选题
按照国际惯例,在药品进出口贸易中,应进口国药品监督管理部门要求,出口国药品监督管理部门为本国药品出口型企业出具产品资信证明(即药品出口销售证明)。下列药品出口时,需要开具药品出口销售证明不需要开具其他证件的是()
A.麻醉药品 B.蛋白同化制剂 C.肽类激素 D.一般药品
答案
单选题
根据《关于印发药品出口销售证明管理规定的通知》(国药监药管〔2018〕43号),关于药品出口管理的说法,错误的是()
A.出具药品出口销售证明是根据企业申请,为其药品出口提供便利的服务事项 B.药品出口销售证明适用于我国境内的药品上市许可持有人、药品生产企业已批准上市药品的出口,国务院有关部门限制或者禁止出口的药品除外 C.各省级药品监督管理部门负责本行政区域内药品出口销售证明出具办理工作 D.对于未在我国注册的药品,药品上市许可持有人、药品生产企业即便按照药品GMP要求生产的,也不允许出口
答案
单选题
关于药品生产监督管理的说法,错误的是(  )。
A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品 B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前,提出变更申请 D.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
答案
单选题
根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是()
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 C.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品 D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂 E.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品
答案
单选题
关于药品监督管理工作,以下说法错误的是()
A.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员 B.省 C.药品监督管理部门直接承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作 D.国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
答案
单选题
下列有关药品经营监督管理说法错误的是()
A.药品经营监督管理包括药品的经营许可、开办药品经营企业所需要具备的基本条件 B.药品评价是对上市后的药品进行再评价的过程 C.药品经营质量管理是药品生产质量管理的延伸 D.国家对药品经营管理及监督管理措施并不比其他商品更为严格
答案
单选题
关于药品出库,下列说法错误的是
A.出库时发现药品包装封口不牢,只要不影响药品质量可以出库 B.药品出库需要符合,并附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单 C.直调药品出库应分别给直调单位和购货单位开具随货同行单 D.冷藏、冷冻药品应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作
答案
单选题
关于药品出库,下列说法错误的是()。
A.出库时发现药品包装封口不牢,只要不影响药品质量可以出库 B.药品出库需要复核,并附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单 C.直调药品出库应分别给直调单位和购货单位开具随货同行单 D.药品出库装车前应当检查冷藏车辆的启动
答案
单选题
关于药品出库,下列说法错误的是()
A.出库时发现药品包装封口不牢,只要不影响药品质量可以出库 B.药品出库需要复核,并附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单 C.直调药品出库应分别给直调单位和购货单位开具随货同行单 D.药品出库装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后才能装车
答案
热门试题
下列关于药品监督管理目的的描述中,错误的是()。 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是( ) 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是()。 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是() 关于药品监督管理部门错误的是() 有关药品使用的监督管理,说法错误的是() 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是(   ) 关于药品出口销售证明格式及有效期的说法,错误的是 关于药品出口销售证明格式及有效期的说法,错误的是 自1998年组建国家药品监督管理局到现在,我国药品监督管理经过了多次变革。关于现阶段我国药品监督管理体制的说法,错误的是() 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为说法错误的是()。 关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误是 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是() 2018-110,关于我国药品监督管理责任划分的说法,错误的是() 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是() 关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是:() 关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是() 下列关于特殊作业专业监督管理的说法,错误的是?() (2019年真题)关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位