注射用重组人干扰素α1b的储存要求是（ ）。
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注射用重组人干扰素α1b的储存要求是（ ）。
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珍怡注射用重组人生长激素的性状（）
A.白色冻干粉末 B.透明冻干粉末 C.无色、透明液体 D.白色、透明液体
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安苏萌注射用重组人生长激素的禁忌是（）
A.骨骺闭合的儿童禁用 B.儿童注射疫苗时禁用 C.有肿瘤进展症状的患者禁用 D.严重全身感染等危重病人在机体急性休克期内禁用
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安苏萌注射用重组人生长激素的用法用量（）
A.所有的适应症剂量为0.1~0.15IU/kg.d,疗程均为3个月至3年 B.用于促儿童生长的推荐剂量0.1~0.15IU/kg.d，每日1次，皮下注射，疗程3个月至3年 C.用于重度烧伤的推荐剂量为0.2~0.4IU/kg.d，每日1次，皮下注射，疗程2周 D.用于成人替代治疗：通常推荐从低剂量开始，如0.5IU/d或0.02IU/kg.d,经一、二月治疗结果，可将剂量逐步调至0.04IU/kg.d
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珍怡注射用重组人生长激素的适应症（）
A.儿童生长激素缺乏症 B.成人生长激素缺乏症 C.Noonan 综合征 D.Turner 综合征 E.SHOX 基因缺陷
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对于HPV感染，外用干扰素相比注射型干扰素的优势为。（）
A.避免全身用药的不良反应 B.保证局部有效药物浓度，提高药物疗效 C.生物利用度高 D.一天一次，依从性高
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珍怡注射用重组人生长激素避光保存和运输的温度是（）
A.-2~8℃ B.室温下 C.0~2℃ D.2~8℃
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中药注射用提取物的要求是
A.以有效成分制成的中药注射剂，其纯度应达到90%以上 B.以有效成分制成的中药注射剂，其纯度应达到70%以上 C.以多成分制备的中药注射剂，成品中明确成分的含量应不低于总固体量的70% D.以多成分制备的中药注射剂，成品中明确成分的含量应不低于总固体量的90% E.以有效成分制成的中药注射剂，其纯度应达到60%以上
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珍怡注射用重组人生长激素,溶解后的药液可冷藏多长时间（）
A.48小时 B.72小时 C.4天 D.5天
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注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白的给药途径是（）
A.皮下注射 B.静脉注射 C.肌内注射 D.皮内注射
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α-干扰素注射剂限用于下列哪些疾病（）
患儿．1岁半。因病毒感染需肌内注射干扰素，其注射部位最好选用
注射用奥沙利铂的溶媒选择要求是（）
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按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是（）。
利用所学的知识，设计一个从发酵液中提取重组人干扰素α-2b的工艺流程，并对每一个单元操作进行简要说明。
注射用油的质量要求是（）
按GMP要求，注射用无菌分装产品对洁净度的要求是
重组人胰岛素注射液的适应症（）
干扰素（）
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干扰素
干扰素分几类?各种干扰素分别由哪种细胞产生?哪些物质可诱导产生干扰素?干扰素的抗病毒作用机制及作用特点是什么?
根据干扰素的性质，可将干扰素分成两种类型：Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅱ型干扰素的主要作用是
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