单选题

在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循

A. GMP
B. CAP
C. GCP
D. GLP
E. CSP

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单选题
在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循
A. GMP B. CAP C. GCP D. GLP E. CSP
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单选题
在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循
A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP E.GSP
答案
单选题
在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品,应遵循()。
A.GMP B.GAP C.GSP D.GLP
答案
单选题
在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循(   )
A.GMP B.GAP C.GCP D.GSP
答案
单选题
在药品生产过程中实施质管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循()
A.GAP B.GCP C.GMP D.GSP
答案
多选题
《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低药品生产过程中、以及、等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()
A.污染 B.交叉污染 C.混淆 D.差错
答案
主观题
本规范作为质量管理体系的一部分,是药品(生产管理)和(质量控制)的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()、()以及()、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和()的药品。
答案
主观题
药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中__以及__等风险,确保持续稳定地生产出符合__和__的药品
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
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根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 从事药品生产活动,必须遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程__符合法定要求 GMP规范作为质量管理体系的一部分,是药品的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品() GMP旨在确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。 针对药品生产过程和生产质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是() 从事药品生产活动,应当遵守,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求() 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的() 生产过程质量管理主要核查() 新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。 干豆腐生产过程中,怎样保证生产出质量好的产品? 生产过程质量管理是()的总称 生产过程质量管理主要核心是() 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为() 根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范() 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的(  ) 全面质量管理就是要抓好生产过程的质量管理。
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