当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率低的性别易患性阈值（）。

调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。 群体中一种多基因病男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%是问其后风险是（） 群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，那么（） 某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为（） 多基因遗传病的易患性平均值与阈值越接近，群体易患性平均值越高，阈值越低，则群体发病率越高。（ ） 多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特征。 多基因遗传病中患者同胞中的发病率一般为() 多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？ 有些多基因病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别: 阈值、患者子女复发风险与一般群体相同|阈值低，患者子女的复发风险相对较低|阈值低，患者子女的复发风险相对较高|阈值高，患者子女的复发风险相对较低|阈值高，患者子女的复发风险相对较高 多基因遗传病的易患性平均值、发病阈值与发病率三者之间关系是（） 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病（） 影响多基因遗传病发病风险的因素: 哮喘是一种多基因病，群体发病率约1%，遗传率约80%。一个婴儿的父亲罹患哮喘，则这个婴儿将来患哮喘病的风险为（） 某AD致死性遗传病的群体发病率为百万分之一，致病基因突变率为 影响多基因遗传病发病风险的因素有（） 多基因遗传病的特点（） ①由多对基因控制 ②常表现家族聚集 ③易受环境因素影响 ④发病率很低 与多基因遗传病发病风险相关的因素是（） 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病（） 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病（）