单选题

《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

A. 药物临床试验机构资格认定办法
B. 中药品种保护制度
C. 地区性民间习用药材管理办法
D. 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E. 首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》 由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家药品监督管理部门核发的是()
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是()
A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B.省级药品监督管理部门制定的药品标准 C.省级卫生行政部门制定的药品标准 D.《中华人民共和国药典》 E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订 C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订 D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订 E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由()
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订 D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订 E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
热门试题
《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是( ) 根据《中华人民共和国药品管理法》:经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是() 《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括() 《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是( ) 依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责() 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定() 根据《中华人民共和国药品管理法》:经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是()。  执业药师继续教育时要学习《中华人民共和国药品管理法》,根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,省级药品监督管理部门核发的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,区市级药品监督管理部门核发的是 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
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