药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：（）

药品经营企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（） 药品批发企业的药品质量验收包括（） 药品经营企业应当坚持（）。禁止任何虚假、欺骗行为。 开办药品零售企业，《药品经营许可证》由下列哪一部门批准发给：（） 新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（）认证。 依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）。 （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（） 有关药品零售企业销售药品的说法，正确的是（） "药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。 根据（）需要，依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。 未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的（） 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。 药品经营企业应制定质量管理体系文件，开展质量（）等活动 本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。 企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满（）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。 药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。 企业销售药品，应当如实开具发票，做到（）一致