()是香豆素抗凝药的一种，在体内有对抗维生素K的作用，干扰肝脏维生素K依赖性凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ的合成。

维生素K与双香豆素合用可产生（）。 双香豆素与维生素K1合用可 双香豆素与维生素K1合用可 香豆素类的抗凝机制是香豆素类的抗凝机制是（） 可减弱香豆素类药抗凝作用的药物有（） 双香豆素抗凝作用机制是（ ） 口服维生素c可干扰抗凝药的抗凝效果的日量为（） 双香豆素与苯合用（ ）；双香豆素与维生素K1合用（ ）；双香豆素与阿司匹林合用（ ）。 A. 产生协同作用 B.与其竞争结合血浆蛋白 C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 D.竞争性对抗 E.减少吸收 阻止肝脏氢醌型维生素K生成的抗凝药是（ ） 双香豆素的抗凝作用机制是（） 双香豆素的抗凝作用机制是（） 双香豆素的抗凝作用机制是（） 竞争性抑制维生素K，使维生素K依赖因子合成受阻是哪种抗凝药物的作用机制： 阿司匹林与香豆素类抗凝药合用导致抗凝作用增强而引起出血因为 双香豆素与苯巴比妥合用（ ）；双香豆素与维生素K1合用（ ）；双香豆素与阿司匹林合用（ ）。 A. 产生协同作用 B.与其竞争结合血浆蛋白 C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 D.竞争性对抗 E.减少吸收 口服香豆素抗凝药的首选监测指标是 口服香豆素抗凝药的首选监测指标是 香豆素类药物的抗凝作用机制是( ) 香豆素类药物的抗凝作用机制是（） 降低双香豆素抗凝作用的药物是