下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）
A. 经营企业发现或者获知新的
B. 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管
C. 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
D. 药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
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下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）
A.经营企业发现或者获知新的 B.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管 C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应 D.药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
答案
关于药品不良反应，以下叙述正确的是
A.是指合格药品在正常用法用量下出现的 B.出现的与用药目的无关的反应 C.出现的意外有害反应 D.药品说明书中未载明的 E.以上均正确
答案
下列关于药品不良反应叙述错误的是
A.必须是合格药品 B.必须在正常用法用量下出现 C.必须与用药目的无关的或意外的反应 D.必须是有害的反应 E.必须是与药品质量问题相关
答案
下列关于地西泮的不良反应的叙述中，哪一项是错误的
A.治疗量口服可抑制心血管系统 B.治疗量可见困倦等中枢抑制作用 C.大剂量常见共济失调等肌张力减低现象 D.长期服用可产生习惯性、成瘾性、耐受性 E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠
答案
药品不良反应的定义不包括下列哪一项？（）
A.有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应 B.指正常剂量的药物用于预防 C.正常剂量的药物引起的副作用 D.正常剂量的药物引起致癌
答案
关于药品不良反应定义的叙述正确的是：（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应 B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
答案
下面属于药品不良反应的是（）
A.用药后出现的任何不适都叫不良反应 B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 C.过量用药后出现的损害 D.使用不合格药品出现的损害
答案
下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物 B.上市5年以上的药品，报告严重的 C.上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应 D.发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心 E.防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
答案
关于药物替戒与药品不良反应监测，叙述正确的是（）。
A.监测对象相同 B.工作内容相同 C.工作内容不同 D.工作本质相同
答案
关于药物替戒与药品不良反应监测，叙述正确的是（）
A.监测对象相同 B.工作内容相同 C.工作内容不同 D.工作本质相同 E.药品不良反应扩展了药物警戒工作的内涵
答案
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下面哪一项不是硝酸甘油的主要不良反应（）
关于肝素应用的不良反应，那一项是错误的（）
需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
下列哪一项不属于药品不良反应因果关系评定依据
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是
下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的（）
下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的
下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的（）
下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的（）
下面叙述有误的一项是(）
关于呋塞米的不良反应，下列哪一项是错误的（ ）
国家对药品不良反应实行报告制度，下列哪一项不属于此范畴（）
组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（）
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
哪一项不是阿司匹林的不良反应
哪一项不是阿司匹林的不良反应
哪一项不是阿司匹林的不良反应
哪一项不是安定的不良反应（）
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