如果想了解药品不良反应的更多内容，可以查阅的二级信息源包括

了解药物滥用内容，可查阅（ ）。 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 了解药物依赖性内容，可查阅（） 了解药物滥用内容，可查阅（  ） 了解药物依赖性内容，可查阅（  ） 收集药品不良反应的信息包括（） 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（） 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（　　）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） [药事管理与法规]药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的 需要了解药物滥用或者药物依赖性内容，可以查阅（  ） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。重度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。中度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。轻度药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。<br>中度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。<br>重度药品不良反应是指（）