药物制成制剂后，主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰（）

原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑 [药物分析]制剂的杂质检查主要是检查 什么叫制剂分析？制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？ 以下药物ChP2015杂质检查的方法是，硫酸阿托品原料药含量测定方法（） 用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑（） 无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（） 药物制剂的检验和原料药的检验均主要包括（）、（）、（）3个方面。 [药物分析]阿司匹林原料药中应检查的项目是 甾体激素原料药中检查的杂质是 原料药杂质档案应该包括什么内容？ 《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为 《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为（） 《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为（） 原料药物和制剂的分析中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰（ ） 原料药物和制剂的分析中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰？（） 药物分析的各项效能指标中，用于原料药中主要组分含量测定的方法，对以下指标有所要求（） 药品生产企业可分为原料药生产和药物制剂生产（） 硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是（）。 工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在（）内。 药物分析的各项效能指标中，用于原料药中主要组分含量测定的方法，对以下哪些指标有所要求？（）