单选题

由药物不良反应专家咨询委员决定对某些上市后的新药进行的监测,属于()

A. 自愿报告系统
B. 义务性监测
C. 重点医院监测
D. 重点药物监测
E. 速报制度

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单选题
由药物不良反应专家咨询委员决定对某些上市后的新药进行的监测,属于()
A.自愿报告系统 B.义务性监测 C.重点医院监测 D.重点药物监测 E.速报制度
答案
单选题
药物不良反应专家咨询委员会组成中,不包括()
A.药品质量管理专家 B.医学专家 C.药学专家 D.药物流行病学专家 E.统计学专家
答案
单选题
药物不良反应专家咨询委员会组成成员中,不包括()
A.药品质量管理专家 B.药学专家 C.医学专家 D.药物流行病学专家 E.统计学专家
答案
单选题
药品不良反应专家咨询委员会由()
A.医学专家组成 B.医学专家和药学专家组成 C.医学专家 D.医学专家 E.医学专家
答案
单选题
药物不良反应专家咨询委员会的主要任务不包括()
A.向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议 B.向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询 C.对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议 D.对全国药物不良反应资料进行收集
答案
单选题
对新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法对新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法()
A.自愿呈报系统 B.重点医院监测 C.记录联结 D.记录应用 E.重点药物监测
答案
单选题
在新药临床试验中,考察新药上市后疗效和不良反应(尤其是罕见不良反应)的阶段是
A.I期和Ⅱ临床试验 B.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.IV期临床试验 E.生物等效性评价
答案
单选题
[药学综合知识与技能]药物不良反应专家咨询委员会组成中,不包括
A.药品质量管理专家 B.医学专家 C.药学专家 D.药物流行病学专家 E.统计学专家
答案
单选题
新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,尤其是罕见不良反应是在新药临床试验的(  )。
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性评价
答案
单选题
我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品()
A.1年内 B.2年内 C.3年内 D.4年内 E.5年内
答案
热门试题
我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品 药物上市后的不良反应监察是() 对部分新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法 新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括() 药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括 新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应是: 评价新药的安全性、有效性,对上市药品的再评价,对药物不良反应的监察等的是 评价新药的安全性、有效性,对上市药品的再评价,对药物不良反应的监察等的是 新药上市后的应用研究阶段,目的在于考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应的是() 我国对新药不良反应监测的规定是 我国对新药不良反应监测的规定是 我国对新药不良反应监测的规定是 某些抗抑郁药物具有镇静的不良反应,这种不良反应可被用来催眠。 主要提供新药信息、合理用药信息、药品不良反应等的用药咨询为 少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是() 药物不良反应是由 新药不良反应的报告范围是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
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