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国家对药品标签或说明书有哪些要求

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国家对药品标签或说明书有哪些要求
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国家对药品标签或说明书有哪些要求
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单选题
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
A.商品名称 B.化学名称 C.汉语拼音名称
答案
单选题
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
A.通用名称 B.商品名称 C.别名 D.化学名称 E.汉语拼音名称
答案
单选题
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
A.化学名称 B.别名 C.通用名称 D.汉语拼音名称 E.商品名称
答案
多选题
对药品的标签、说明书的印制管理要求有
A.应当使用国家语言文字委员会公布的规范化汉字 B.不得印有暗示疗效、误导使用和不恰当宣传产品的文字和标识 C.不得有印字脱落或者粘贴不牢的现象 D.不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
答案
多选题
GMP对药品标签、说明书的管理要求包括
A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放 B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取 C.标签要计数发放,领用人核对、签名 D.印有批号的剩余标签可回收使用
答案
多选题
GMP对药品标签、说明书的管理要求包括()
A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放 B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取 C.标签要计数发放,领用人核对、签名 D.印有批号的剩余标签可回收使用 E.标签的发放、销毁、使用应有记录
答案
主观题
国家对保健食品标签或说明书有哪些规定?
答案
主观题
国家对保健食品标签或说明书有哪些规定
答案
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根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书和标签的核准应由() GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经() 药品的包装、标签、说明书的管理要求() 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有()。 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有( )。 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品包装必须印有或贴有 委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求 委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求 关于药品说明书和标签管理要求的说法,正确的有( ) 药品说明书和标签 药品说明书和标签 药品说明书和标签() 按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是() 药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。 根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( ) 根据《药品说明书和标签管理规定》:药品包装必须印有或贴有()。  依照国家对药品标签、说明书规定,应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括() 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括
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