医疗器械和药品供应商是医院内部利益相关者

在《供应商管理程序》中，基本资料收集：目标供应商确定好后，发出（），由供应商填完回传并提供基本正规的证件复印件，如营业执照，税务登记证，医疗产品要有医疗器械注册许可证 医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是（） 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 对使用频率高的医疗器械要求厂商固定配置一定数量器械长期存放，择期手术的外来器械必须在术前一日15时送达医院供应室统一处置，并由器械供应商提供书面器械清洗消毒及灭菌方法、存放说明等（厂家说明书）相关资料（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 医师使用的药品消毒药剂和医疗器械应当是医师使用的药品消毒药剂和医疗器械应当是（） 医疗，药品，医疗器械不得含有以下内容（） 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是（） 互联网药品信息服务申请必须有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。 互联网药品信息服务申请必须有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员（） 药品、医疗器械广告不得有的内容是（　　） 药品、医疗器械广告可以含有的内容是（） 药品、医疗器械广告不得有的内容是 药品、医疗器械广告可以含有的内容是（） 药品、医疗器械广告不得有的内容是（） 属于药品不属于医疗器械的是（） 药品、医疗器械广告不得有的内容是 药品、医疗器械广告可以含有的内容是 药品、医疗器械广告可以含有的内容是（）