多选题

个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向

A. 当地的药品不良反应监测机构报告
B. 当地的卫生行政部门报告
C. 药品经营企业报告
D. 当地的药品监督管理部门报告

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多选题
个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()
A.当地的药品不良反应机构报告 B.当地的卫生行政部门报告 C.药品经营企业报告 D.经治医师报告
答案
多选题
个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向
A.当地的药品监督管理部门报告 B.药品生产企业报告 C.药品经营企业报告 D.经治医师报告
答案
多选题
个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向
A.当地的药品不良反应监测机构报告 B.当地的卫生行政部门报告 C.药品经营企业报告 D.当地的药品监督管理部门报告
答案
多选题
个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应,可以()
A.向经治医师报告 B.向药品生产经营企业报告 C.向当地的药品不良反应监测机构报告 D.向省或者国家局药品不良反应监测机构报告
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向
A.经治医师报告 B.药品生产企业报告 C.药品经营企业报告 D.当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告 E.当地的药品不良反应监测机构报告
答案
单选题
个人发现的新的或严重的不良反应可以
A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告 B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告 C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告 D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告 E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
答案
多选题
严重药品不良反应可以引起()
A.死亡或致癌 B.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 C.对器官功能产生永久损伤 D.导致住院或住院时间延长
答案
单选题
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()
A.3日之内报告 B.5日之内报告 C.15日之内报告 D.30日之内报告 E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产
答案
多选题
个人发现药品引起新的或严重的不良反应,可向
A.经治医师报告 B.药品生产企业报告 C.药品经营企业报告 D.所在地的药品不良反应监测机构报告
答案
单选题
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在
A.15个工作日内 B.10个工作日内 C.立即报告 D.严重或罕见的药品不良反应 E.药品不良反应
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,报告对象可以是() 发现新的或严重的药品不良反应 发现新的或严重的药品不良反应 发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()在报告 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应() 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应() 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 发现新的或严重的药品不良反应的,应 发现新的或严重的药品不良反应的,应() 发现新的或严重的药品不良反应的,应() 药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在( ) 新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。 新的或者严重的不良反应,应进行调查、核实,并于报至药品不良反应监测中心() 个人报告新的或严重的药品不良反应的时机是() 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。() 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告() 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是
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