单选题

个人报告新的或严重的药品不良反应的时机是()

A. 获知时
B. 发现时
C. 获知或发现时
D. 收到时

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单选题
个人报告新的或严重的药品不良反应的时机是()
A.获知时 B.发现时 C.获知或发现时 D.收到时
答案
单选题
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()
A.1 B.3 C.7 D.15
答案
单选题
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()
A.1 B.3 C.7 D.15 E.30
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告
答案
多选题
报告严重的、特别是致死的不良反应时可采用的通讯方式有报告严重的、特别是致死的不良反应时可采用的通讯方式有()
A.电话 B.传真 C.挂号信 D.特快专递 E.E-mail
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,报告对象可以是()
A.经治医师 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.当地药品不良反应监测机构
答案
多选题
个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应,可以()
A.向经治医师报告 B.向药品生产经营企业报告 C.向当地的药品不良反应监测机构报告 D.向省或者国家局药品不良反应监测机构报告
答案
单选题
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是
A.上市5年内的药品 B.上市5年后的药品 C.列为国家重点监测的药品 D.麻醉药品 E.毒性药品
答案
单选题
报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是
A.上市5年以内的药品 B.上市已经3年的药品 C.列为国家重点监测的药品 D.自首次获准进口之日起进口满5年的药品 E.自首次获准进口之日起进口5年内的药品
答案
单选题
报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是
A.上市5年以内的药品 B.上市已经3年的药品 C.列为国家重点监测的药品 D.自首次获准进口之日起进口满5年药品 E.自首次获准进口之日起进口5年内的药品
答案
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