硫酸阿托品原料药的含量测定
A. 非水溶液滴定法
B. 紫外-可见分光光度法
C. 反相离子对高效液相色谱法
D. 双相滴定法
E. 双指示液滴定法
F. 双指示液滴定法
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盐酸吗啡原料药的含量测定硫酸阿托品原料药的含量测定
A.利用药物的阳离子（BH+)与溴甲酚绿阴离子(In-)结合成离子对进行测定 B.样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定 C.样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定 D.用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 E.样品加水制成每lml约含16网的溶液，在254nm处测定
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硫酸阿托品原料药的含量测定
A.非水溶液滴定法 B.紫外-可见分光光度法 C.反相离子对高效液相色谱法 D.双相滴定法 E.双指示液滴定法 F.双指示液滴定法
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硫酸阿托品原料药的含量测定方法是（）
A.利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定 B.样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定 C.置碱性溶液中，用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 D.样品加冰醋酸和醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定 E.冰醋酸溶解，加结晶紫，然后用高氯酸滴定
答案
盐酸吗啡原料药的含量测定硫酸阿托品片的含量测定
A.利用药物的阳离子（BH+)与溴甲酚绿阴离子(In-)结合成离子对进行测定 B.样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定 C.样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定 D.用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 E.样品加水制成每lml约含16网的溶液，在254nm处测定
答案
以下药物ChP2015杂质检查的方法是，硫酸阿托品原料药含量测定方法（）
A.HPLC 法 B.酸性染料比色法 C.硝酸银电位滴定 D.非水溶液滴定法 E.双相滴定法
答案
非水溶液滴定法测定硫酸阿托品原料药的含量，应选的指示剂是
A.淀粉指示剂 B.喹那啶红—亚甲蓝混合指示剂 C.二苯胺指示剂 D.邻二氮菲指示剂 E.结晶紫指示剂
答案
硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是（）。
A.均为微生物检定法 B.均为高效液相色谱法 C.微生物检定法和高效液相色谱法 D.微生物检定法和紫外分光光度法 E.高效液相色谱法和紫外分光光度法
答案
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量
A.1：1 B.1：2 C.1：3 D.1：4 E.3：2以下药物含量测定时，被测药物与滴定液的化学反应计量比为 F.3：2以下药物含量测定时，被测药物与滴定液的化学反应计量比为
答案
阿司匹林原料药含量测定采用
A.沉淀滴定法 B.氧化还原滴定法 C.非水溶液滴定法 D.直接酸碱滴定法 E.重氮化法
答案
异烟肼原料药的含量测定
A.溴酸钾法 B.紫外-可见分光光度法（吸收系数法） C.高效液相色谱法 D.非水溶液滴定法 E.薄层色谱法 F.薄层色谱法
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原料药含量测定应首选
阿司匹林原料药的含量测定采用
阿司匹林原料药的含量测定用
盐酸吗啡原料药的含量测定()
原料药(西药)含量测定应首选
原料药（西药）的含量测定应首选（）
原料药首选的含量测定方法是
测定原料药(西药)的含量应首选
在下列含量测定方法中，用于原料药的含量测定，首选（）
阿司匹林原料药采用中和法测定含量时，所用的溶剂为阿司匹林原料药采用中和法测定含量时，所用的溶剂为（）
葡萄糖酸亚铁原料药含量测定采用（）。
盐酸吗啡原料药的含量测定方法是
磺胺嘧啶原料药含量测定所用方法为
盐酸普鲁卡因原料药含量测定，采用（），（）指示终点
原料药的含量测定首选的方法是
硫酸阿托品片的含量测定采用硫酸阿托品片的含量测定采用（）
制剂的含量测定方法必须和原料药的含量测定方法相同.
制剂的含量测定方法必须和原料药的含量测定方法相同。（）
原料药（西药）的含量测定应首选方法是（）
原料药的含量测定应首选的方法是（）
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