溶出度检查中规定的介质温度应为（）

溶出度测定，常用溶出介质是()。 溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体制剂里溶出的速度和程度。（） 固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在（） 固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在 用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行 规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查 体外溶出速度试验的介质温度（） 用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为（） 用《中国药典》(2010年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 除另有规定外，应检查溶出度的颗粒剂是 应进行溶出度检查的片剂是（） 除另有规定外，应检查溶出度的颗粒剂是(  ) 除另有规定外，应进行溶出度检查的颗粒剂是（）   溶出度或释放度检查，范围应为规定限度的（）。 凡规定检查溶出度的片剂，不必进行 凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。 阿司匹林片的溶出度测定选用（）为介质 某药物规定溶出限度是80%，取6片进行溶出度检验，其中有1片溶出度为68.2%，其余5片溶出度均大于80%，且平均溶出度大于80%，则可判定溶出度符合规定 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行