反映单次给药后，口服吸收程度的药动学参数是()  

反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（） 反映药物吸收进入体循环快慢的药动学参数是()   最能反映移植受者服用环孢素后的实际吸收情况的药动学参数是 （2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（　　）。 反映稳态血药浓度下限的药动学参数是()   反映药物体内消除特点的药动学参数是（） 口服给药吸收速率较大的药时曲线是（）   某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂增加而减小的是（） 下列何药胃肠吸收好，可供口服给药（） 一种药物不同剂型在相同试验条件下，给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异 口服给药吸收的主要方式是（） 某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是 某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ） 某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是（）。 单室模型血管外给药的特征参数吸收系数是()。 单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是 单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是（） 下列哪个是药动学参数（） 舌下给药吸收速度较口服慢。 表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是