反映药物体内消除特点的药动学参数是（）

（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（　　）。 反映药物吸收程度的药动学参数是 反映药物体内过程的参数是 反映药物吸收进入体循环快慢的药动学参数是()   t1/2是判断药物在体内残留量的重要药动学参数，当体内药物经过3.32、6.64和9.96个消除半衰期时，药物在体内消除分别为总量的90％、99％和99.9％。 某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂增加而减小的是（） 下列药动学参数中，可用来衡量药物消除速度快慢的是（） 某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是（）。 某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ） 某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是 反映药物体内过程的参数是 查看材料 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（） 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（） 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（） （2019年真题）某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是（　　）。 反映稳态血药浓度下限的药动学参数是()   评价药物吸收程度的药动学参数是：（ ） 评价药物吸收程度的药动学参数是 评价药物吸收程度的药动学参数是（） 评价药物吸收程度的药动学参数是