对标示量5ml的注射剂进行装量检查，取样量应在（ ）。

注射剂装量检查的用具为（） 最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。 注射剂装量检查中对使用的量具要求为（）。 单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为袋 单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋。 单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为袋（） 标示装量为（）ml以上的注射液及注射用浓溶液照最低装量检查法检查，应符合规定 [药剂学]注射剂装量检查的用具为 ChP2015进行注射液装量检查中，标示装量2ml以上至50ml的供试品应取()进行检查。 —般1~5mL的安瓿注射剂，可用通蒸气100℃灭菌_____分钟。 取注射液5ml，加盐酸1滴放置30分钟。该方法是检查注射剂中（ ）。 检查注射剂装量所用量具应与供试品的（）相一致，或使待测体积至少占其额定体积的40%，每支装量应准确至标示装量的（）。 —般1~5ml的安瓿注射剂，可采用通100℃蒸汽灭菌_________分钟。 麻醉药品注射剂处方量 一般1～5mL的安瓿注射剂，可用通蒸气100℃灭菌（）分钟。 用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（） 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（） 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（） 配制50%某注射剂时，其含量限度应为标示量的97%～103%，含量范围应是( ) 一般1～5mL的安瓿注射剂，可采用通100℃蒸汽灭菌（）分钟。